Le test de prééclampsie des deuxième et troisième trimestres, approuvé par la FDA et développé par ThermoFisher, examine les risques allant de l'hypertension aux caractéristiques graves de la prééclampsie. 

Le test sanguin, avec un délai d'exécution de 1 à 2 jours, est conçu pour les patientes hospitalisées entre 23 et 35 semaines de gestation et fonctionne en analysant le rapport des marqueurs biochimiques, avec un rapport de 40 ou plus indiquant un risque élevé de prééclampsie et moins de 40 ans, ce qui indique un faible risque. Ce test n'est pas un test autonome et doit être utilisé comme un outil supplémentaire pour évaluer le risque d'un patient avec ses caractéristiques de performance basées sur l'étude PRAECIS.