Door de FDA goedgekeurde pre-eclampsietest voor het tweede en derde trimester, ontwikkeld door ThermoFisher, kijkt naar de risico's van hypertensie tot ernstige kenmerken van pre-eclampsie 

De bloedtest, met een doorlooptijd van 1-2 dagen, is bedoeld voor ziekenhuispatiënten tussen 23-35 weken zwangerschap en werkt door de verhouding van biochemische markers te analyseren, waarbij een verhoudingsgetal van 40 of meer wijst op een hoog risico op pre-eclampsie en onder de 40, wat een laag risico aangeeft. Deze test is geen op zichzelf staande test en moet worden gebruikt als een aanvullend hulpmiddel om het risico van een patiënt met zijn prestatiekenmerken te beoordelen op basis van het PRAECIS-onderzoek. 

De District of Columbia Perinatal Quality Collaborative Grant wordt beheerd door de District of Columbia Hospital Association Program Services Company, Inc.

Dit DC Perinatal Quality Collaborative Grant Program wordt geheel of gedeeltelijk gefinancierd door de regering van het District of Columbia Department of Health.