حتى وقت قريب ، كان مرض فقر الدم المنجلي (SCD) - وهو اضطراب الدم الوراثي الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة - يُعتبر في المقام الأول مرضًا للأطفال ، حيث لا يعيش معظم الأطفال حتى مرحلة البلوغ. لقد تغير هذا على مدى العقدين الماضيين ، بفضل التطورات المبتكرة في الرعاية والعلاج. ولكن حتى في الوقت الذي ساعدت فيه هذه التطورات المزيد من الأطفال على بلوغ سن الرشد ، كافحت النظم الصحية ومقدمو الرعاية لمساعدة الأطفال على الانتقال إلى رعاية الكبار ، مما أدى إلى ارتفاع معدلات المضاعفات والوفيات بين الشباب.