Tot voor kort werd sikkelcelziekte (SCD) - de meest voorkomende erfelijke bloedziekte in de Verenigde Staten - voornamelijk beschouwd als een kinderziekte, waarbij de meeste kinderen de volwassenheid niet overleefden. Dat is de afgelopen twee decennia veranderd, dankzij innovatieve ontwikkelingen in zorg en behandeling. Maar hoewel deze vooruitgang meer kinderen heeft geholpen om volwassen te worden, hebben gezondheidsstelsels en zorgverleners moeite gehad om kinderen te helpen bij de overgang naar zorg voor volwassenen, wat heeft geleid tot hoge complicaties en sterfte bij jonge volwassenen.