Jusqu'à récemment, la drépanocytose (SCD) - le trouble sanguin héréditaire le plus courant aux États-Unis - était principalement considérée comme une maladie pédiatrique, la plupart des enfants ne survivant pas à l'âge adulte. Cela a changé au cours des deux dernières décennies, grâce aux avancées innovantes en matière de soins et de traitement. Mais même si ces avancées ont aidé davantage d'enfants à atteindre l'âge adulte, les systèmes de santé et les prestataires ont eu du mal à aider les enfants à passer aux soins pour adultes, ce qui a entraîné des taux élevés de complications et de mortalité chez les jeunes adultes.