Hasta hace poco, la enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés), el trastorno sanguíneo hereditario más común en los Estados Unidos, se consideraba principalmente una enfermedad pediátrica, y la mayoría de los niños no sobrevivían hasta la edad adulta. Eso ha cambiado en las últimas dos décadas, gracias a los avances innovadores en la atención y el tratamiento. Pero incluso cuando estos avances han ayudado a más niños a llegar a la edad adulta, los sistemas y proveedores de salud han tenido dificultades para ayudar a los niños a hacer la transición a la atención de adultos, lo que ha resultado en altas tasas de complicaciones y mortalidad para los adultos jóvenes.